西宏醫(yī)藥:OEM和CDMO模式,助力企業(yè)參與醫(yī)美再生市場
企業(yè)服務
2021年,三款再生類醫(yī)美產品獲得NMPA批準。在媒體、分析師、從業(yè)者、消費者集體關注下,“醫(yī)美再生時代”成為市場熱點。有數據推測,醫(yī)美再生市場未來5年行業(yè)復合增速可達176%,2025年國內再生產品規(guī)模有望超40億元。
人們怕錯失機會,人們怕落后同行?!搬t(yī)美再生時代”市場熱點,進一步引來了更多投資方、廠家、機構參與。爭先恐后的參與者,就像給醫(yī)美再生市場投下一枚枚炸彈,推動市場進入量變引起質變的節(jié)奏,看最終能否炸出一個廣闊的新市場。
如何參與醫(yī)美再生市場?
江蘇西宏生物醫(yī)藥有限公司(后文簡稱西宏醫(yī)藥),提供了OEM和CDMO兩種方式。
西宏醫(yī)藥簡介
西宏醫(yī)藥成立于2016年,是一家專注于注射用再生式醫(yī)美產品研發(fā)、生產的公司。
研發(fā)方面,西宏醫(yī)藥突破了微球窄距篩分、高粘物料混合灌裝等多項行業(yè)技術瓶頸,在微球技術開發(fā)、新材料改性開發(fā)、交聯技術開發(fā)、凝膠與微球混合技術開發(fā)等方面擁有技術優(yōu)勢。
目前,在研Ⅲ類醫(yī)美器械近10款,其中3款以上為獨家創(chuàng)新產品。
生產方面,西宏醫(yī)藥醫(yī)美器械生產車間配備完善,目前擁有微球制備的產業(yè)化設備、高精度灌裝設備、凍干設備以及無菌保障的隔離器設備,能夠承接無菌凝膠類、無菌微球+凝膠復合凝膠類、無菌粉針類產品生產,年產能100萬劑。
同時,西宏醫(yī)藥已啟動10000平方米、國際一流再生填充類醫(yī)美產品生產中心的二期建設,預計2023年第2季度落地生產。屆時,將實現注射再生醫(yī)美產品全類別產業(yè)化覆蓋,年產能1000萬劑。
OEM與CDMO
OEM
在OEM方面,西宏醫(yī)藥可以單獨生產不同粒徑的各類微球,包括聚左乳酸微球(PLLA,童顏針主要成分)、聚己內酯微球(PCL,少女針主要成分)、羥磷灰石微球(CaHA,塑形針主要成分)。同時,也可以混合不同凝膠生產復合型產品,可混合凝膠材料包括玻尿酸、膠原蛋白、CMC等。
簡而言之,一是西宏醫(yī)藥可生產多種再醫(yī)美再生器械;二是西宏醫(yī)藥已有證的醫(yī)美再生器械,可貼牌授權銷售。
CDMO(定制研發(fā)生產)
CDMO是在醫(yī)藥領域定制研發(fā)生產,是一種新型研發(fā)生產外包模式。即西宏醫(yī)藥可提供實驗室研發(fā)技術開發(fā)、生產工藝落地、臨床課題方案設計及注冊報批等一站式服務,協(xié)助獲得中長效醫(yī)美復合再生針劑批文。
合作案例
A公司深耕醫(yī)美行業(yè)多年,旗下有多家醫(yī)美機構,通過與生產型企業(yè)OEM合作,操作多種自有品牌的醫(yī)美產品。
2021年3月,基于對PLLA產品粒徑及含量的個性化定制要求,與西宏醫(yī)藥開始合作,制定品牌生產方案。2021年4月,產品正式上市。使用期間,醫(yī)生及求美者反饋良好,現A公司與西宏醫(yī)藥已開展混凝膠產品的研發(fā)生產事宜。
—— 新聞來源:互聯網
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